崗位職責

1.負責產品的質量研究試驗工作，包括方法建立及驗證、質量標準建立、穩定性考察等。

2.查閱、收集文獻，設計試驗方案

3.制定試驗計劃，定期跟蹤、匯報試驗進展

4.負責多肽藥品的有關物質研究和檢測方法建立

5.負責藥品有關物質的分離制備與結構鑒定

6.負責研究項目小組試驗安排和試驗結果總結、申報資料撰寫

崗位要求

1.化學、藥學、生物學等相關專業研究生以上學歷，有質量研究崗位3年以上工作經驗；

或2.化學、藥學、生物學等相關專業本科以上學歷，有質量研究崗位5年以上工作經驗；

3.熟悉HPLC/LC-MS、UV等常用分析儀器

4.熟悉藥品質量研究與申報的相關指導原則

5.掌握CTD格式，有用CTD格式撰寫藥學研究資料申報臨床或生產的成功經驗從優；

6.熟練的英語讀寫能力；文字功底優秀。

崗位職責

1.負責質量研究相關的HPLC等儀器分析與理化分析的檢驗、數據分析工作
2.按計劃實施產品質量研究相關的試驗與工作；
3.及時匯報試驗進展，討論并解決試驗中的問題，
4.及時匯總試驗數據，撰寫試驗總結， 完成試驗記錄
5.負責相關分析設備的維護和保養；
6.負責相關試驗工作的原始記錄，保證數據的合規性。

崗位要求

1.化學、藥學、生物學等相關專業本科以上學歷
2.有質量研究崗位3年以上工作經驗；
3.可熟練操作HPLC/LC-MS或GC等常用分析儀器及word、excel等辦公軟件。
4.思路清晰，實驗動手能力強。
5. 工作仔細認真， 條理性強

崗位職責

1、負責公司辦公用品管理，午餐，員工用水，公司的文件、綠化、水電等。

2、公司會議的會務安排工作及其他活動的后勤保障工作；
3、負責公司的檔案管理及各類文件、資料的統計管理工作；
4、完成各部門之間的上傳下達；
5、完成上級領導臨時交辦的其它工作。

崗位要求

1、大專或以上學歷；

2、2年以上相關工作經驗，優秀應屆畢業生亦可；

3、思路清晰，具備高度的工作主動性和責任感，溝通交流能力強；

4、熟練掌握 Office 軟件和計算機操作，如excel、word、ppt、outlook等，具備一定文檔寫作能力。

崗位職責

1. 負責新項目的研發、現有項目的工藝研究等工作；

2. 按制定的試驗方案開展原料部門穩定性研究工作；

3. 協助主管定期進行生產數據的匯總工作；

4. 完成領導安排的其他工作。

崗位要求

1、化學、制藥、生物類等專業，本科及以上學歷，2年以上相關工作經驗，有多肽合成、合成工藝研究工作經驗者優先；

2、能熟練閱讀英文文獻；

3、能獨立進行實驗操作，具有一定的合成路線設計、工藝研究方案設計的能力；

4、能熟練操作HPLC、LC-MS、UV等分析儀器，并能解讀相關圖譜者優先；

5、熱愛專業研究工作，工作認真負責、細致認真，對實驗方案和結果具有獨立思考能力，具有創新思維，能承擔一定的工作壓力；

6、具有良好的團隊合作精神和溝通能力。

崗位職責

1.負責公司醫藥產品的申報、注冊管理；
2.負責醫藥產品申報、注冊資料的整理和申報；
3.負責內外部有關研發、注冊事務的溝通協調和團隊管理；
4.負責收集國內外藥監局的政策法規，建立并及時更新與注冊相關的政策信息；
5.負責收集注冊品種信息，根據公司產品發展需要進行市場調研和醫藥項目的建立；參與制定醫藥產品研發計劃，研發質量和進度的控制。

崗位要求

1. 熟悉藥品管理法規、藥品注冊法規等法規性文件；
2.熟悉藥品注冊申報資料的撰寫及對申報資料審核的能力；
3.熟悉藥品注冊申報流程，能獨立處理和解決藥品注冊申報過程中的問題；
4.具有5年以上醫藥產品注冊申報管理經驗；
5.熟悉醫藥生產企業質量管理規范和GMP認證工作者優先；
6.有CFDA進行國際多中心臨床注冊經驗者，與國家和江蘇省藥監部門等有良好的業務溝通渠道和能力者優先；
7.能夠熟練查閱英文文獻和資料。 有一定的英文聽寫能力者優先；
8.勤奮務實、敬業嚴謹、創新力較強，文字功底深厚，口才較好，統籌規劃、組織領導和溝通能力強；
9.醫學或藥學相關專業，本科以上學歷。

崗位職責

1. 制訂并審核臨床研究方案，保證臨床試驗數據反饋的及時性，試驗過程的規范性；
2. 跟據臨床試驗管理規范，負責跟蹤臨床試驗，控制進度，確保試驗過程的質量；
3. 建立、聯絡臨床試驗研究單位、CRO和數據管理單位的良好合作關系；
4. 及時跟蹤、收集、整理公司關注的國內外相關產品臨床研究動態及資料分析；
5. 維護更新行業國際、國內的法規、政策要求及各類臨床試驗標準；
6. 參與臨床試驗報告的編寫及技術資料的翻譯；
7. 為產品學術推廣方向提供支持；
8. 完成上級主管交辦的其他事項。

崗位要求

1. 專業要求：臨床醫學、預防醫學、藥學、制藥工程、生物學等相關專業；
2. 學歷要求：本科、碩士；
3. 有2年以上藥企或CRO臨床管理經歷；
4. 熟悉藥物研發全過程和臨床試驗管理流程，熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、ICH-GCP等相關法律法規；
5. 具備獨立查閱文獻和撰寫的能力；
6. 具有較強的管理和執行力，以及良好的團隊合作精神。

崗位職責

1. 為所有臨床試驗項目提供數據管理方面的專業支持，并負責整個過程的質量控制；
2. 參與臨床研究方案設計，制定數據管理解決方案和進度計劃；
3. 撰寫和審閱數據管理的相關文件DMP/DVP等，負責及時更新和存檔；
4. 管理數據管理系統供應商，確保供應商提供的服務和標準符合項目要求和相關法律規定；
5. 組織/實施/審核/批準CRF/EDC的設計；
6. 監督全部數據活動，包括CRF表數據和外部電子化數據的寫入，審查，驗證、日常清理以及質疑；
7. 負責數據庫的數據審核，組織數據審核會議；
8. 進行數據導出并產生研究數據集，供臨床統計分析；

崗位要求

1. 專業要求：醫藥、衛生、醫學統計等相關專業；
2. 學歷要求：本科、碩士；
3. 有2年以上藥企或CRO臨床數據管理經歷；
4. 熟悉臨床試驗全過程、及數據管理流程以及相關法律法規；
5. 具備獨立查閱文獻和撰寫的能力；
6. 具有較強的管理和執行力，以及良好的團隊合作精神。

崗位職責

1. 嚴格執行空調系統和工藝用水的標準操作程序和相關的管理標準，保障凈化空調系統和工藝用水系統及配套設備的正常運行，及時填寫系統運行記錄。
2. 確保潔凈車間的環境參數達到生產工藝要求，確保制備的工藝用水符合質量要求。
3. 負責凈化空調系統和工藝用水系統及配套設備的日常維護保養。
4. 協助維修人員進行系統設備的故障調查。
5. 負責凈化空調設備、工藝用水設備及環境的日常清潔衛生。
6. 配合完成凈化空調系統和工藝用水系統的定期檢測。
7. 負責按計劃實施凈化空調系統和工藝用水系統的驗證工作。
8. 完成上級領導安排的其它工作。

崗位要求

熟悉制藥行業工藝制水和凈化空調的原理和操作，有同崗位經驗者優先。

崗位職責

1. 負責新項目的研發、現有項目的工藝研究等工作；

2. 按制定的試驗方案開展原料部門穩定性研究工作；

3. 協助主管定期進行生產數據的匯總工作；

4. 完成領導安排的其他工作。

崗位要求

1、化學、制藥、生物類等專業，本科及以上學歷，2年以上相關工作經驗，有多肽合成、合成工藝研究工作經驗者優先；

2、能熟練閱讀英文文獻；

3、能獨立進行實驗操作，具有一定的合成路線設計、工藝研究方案設計的能力；

4、能熟練操作HPLC、LC-MS、UV等分析儀器，并能解讀相關圖譜者優先；

5、熱愛專業研究工作，工作認真負責、細致認真，對實驗方案和結果具有獨立思考能力，具有創新思維，能承擔一定的工作壓力；

6、具有良好的團隊合作精神和溝通能力。

崗位職責

1、負責董事長日常事務包括董事長工作日程管理，負責對外聯絡及媒體接待等工作；

2、協助董事長對重要業務資料進行檔案管理，備忘錄及其它文件的整理；

3、負責及時傳達董事長的各項指示安排，起草董事長交辦的信函、演講稿、報告、文件等各類文件；

4、接待訪問董事長的重要來賓；

5、根據董事長要求，跟蹤決議事項的推進；

6、完成董事長交辦的其他工作。

崗位要求

1、有優秀的組織及協調能力；

2、有扎實的文字功底、具有良好的寫作能力及表達能力、高效率的文件處理能力，能熟練操作常用辦公軟件；

3、三年及以上文秘工作經驗，具備良好的職業道德及素養，能承受較強的工作壓力；

4、統招類本科及以上學歷、英語六級者；

職能類別：總裁助理/總經理助理 企業秘書/董事會秘書

崗位職責

1、審核報銷、付款等單據，確保財務數據的準確性和會計資料的齊備、完整；

2、編制費用、應付賬款記賬憑證；

3、復核增值稅發票開具情況，協助稅務申報；

崗位要求

1、1年左右工作經驗，會計/金融專業本科以上學歷；

2、工作思路清晰，有團隊合作精神，善于溝通。