岗位职责

1。负责产品的质量研究试验工作,包括方法建立及验证、质量标准建立、稳定性考察等。

2。查阅、收集文献,设计试验方案

3.制定试验计划，定期跟踪、汇报试验进展

4.负责多肽药品的有关物质研究和检测方法建立

5.负责药品有关物质的分离制备与结构鉴定

6.负责研究项目小组试验安排和试验结果总结、申报资料撰写

岗位要求

1.化学、药学、生物学等相关专业研究生以上学历，有质量研究岗位3年以上工作经验；

或2.化学、药学、生物学等相关专业本科以上学历，有质量研究岗位5年以上工作经验；

3.熟悉HPLC/LC-MS、UV等常用分析仪器

4。熟悉药品质量研究与申报的相关指导原则

5.掌握CTD格式，有用CTD格式撰写药学研究资料申报临床或生产的成功经验从优；

6。熟练的英语读写能力；文字功底优秀。

岗位职责

1.负责质量研究相关的HPLC等仪器分析与理化分析的检验、数据分析工作
2.按计划实施产品质量研究相关的试验与工作；
3.及时汇报试验进展，讨论并解决试验中的问题，
4.及时汇总试验数据，撰写试验总结， 完成试验记录
5.负责相关分析设备的维护和保养；
6.负责相关试验工作的原始记录，保证数据的合规性。

岗位要求

1.化学、药学、生物学等相关专业本科以上学历
2.有质量研究岗位3年以上工作经验；
3.可熟练操作HPLC/LC-MS或GC等常用分析仪器及word、excel等办公软件。
4.思路清晰，实验动手能力强。
5. 工作仔细认真， 条理性强

岗位职责

1、负责公司办公用品管理,午餐,员工用水,公司的文件、绿化、水电等。

2、公司会议的会务安排工作及其他活动的后勤保障工作；
3、负责公司的档案管理及各类文件、资料的统计管理工作；
4、完成各部门之间的上传下达；
5、完成上级领导临时交办的其它工作。

岗位要求

1、大专或以上学历；

2、2年以上相关工作经验,优秀应届毕业生亦可；

3、思路清晰,具备高度的工作主动性和责任感,沟通交流能力强；

4、熟练掌握 Office 软件和计算机操作，如excel、word、ppt、outlook等，具备一定文档写作能力。

岗位职责

1。 负责新项目的研发、现有项目的工艺研究等工作；

2。 按制定的试验方案开展原料部门稳定性研究工作；

3。 协助主管定期进行生产数据的汇总工作；

4. 完成领导安排的其他工作。

岗位要求

1、化学、制药、生物类等专业，本科及以上学历，2年以上相关工作经验，有多肽合成、合成工艺研究工作经验者优先；

2、能熟练阅读英文文献；

3、能独立进行实验操作，具有一定的合成路线设计、工艺研究方案设计的能力；

4、能熟练操作HPLC、LC-MS、UV等分析仪器，并能解读相关图谱者优先；

5、热爱专业研究工作，工作认真负责、细致认真，对实验方案和结果具有独立思考能力，具有创新思维，能承担一定的工作压力；

6、具有良好的团队合作精神和沟通能力。

岗位职责

1.负责公司医药产品的申报、注册管理；
2.负责医药产品申报、注册资料的整理和申报；
3.负责内外部有关研发、注册事务的沟通协调和团队管理；
4.负责收集国内外药监局的政策法规，建立并及时更新与注册相关的政策信息；
5.负责收集注册品种信息，根据公司产品发展需要进行市场调研和医药项目的建立；参与制定医药产品研发计划，研发质量和进度的控制。

岗位要求

1. 熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；
2.熟悉药品注册申报资料的撰写及对申报资料审核的能力；
3.熟悉药品注册申报流程，能独立处理和解决药品注册申报过程中的问题；
4.具有5年以上医药产品注册申报管理经验；
5.熟悉医药生产企业质量管理规范和GMP认证工作者优先；
6.有CFDA进行国际多中心临床注册经验者，与国家和江苏省药监部门等有良好的业务沟通渠道和能力者优先；
7.能够熟练查阅英文文献和资料。 有一定的英文听写能力者优先；
8.勤奋务实、敬业严谨、创新力较强，文字功底深厚，口才较好，统筹规划、组织领导和沟通能力强；
9.医学或药学相关专业，本科以上学历。

岗位职责

1. 制订并审核临床研究方案，保证临床试验数据反馈的及时性，试验过程的规范性；
2. 跟据临床试验管理规范，负责跟踪临床试验，控制进度，确保试验过程的质量；
3. 建立、联络临床试验研究单位、CRO和数据管理单位的良好合作关系；
4. 及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关产品临床研究动态及资料分析；
5. 维护更新行业国际、国内的法规、政策要求及各类临床试验标准；
6. 参与临床试验报告的编写及技术资料的翻译；
7. 为产品学术推广方向提供支持；
8. 完成上级主管交办的其他事项。

岗位要求

1. 专业要求：临床医学、预防医学、药学、制药工程、生物学等相关专业；
2. 学历要求：本科、硕士；
3. 有2年以上药企或CRO临床管理经历；
4. 熟悉药物研发全过程和临床试验管理流程，熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、ICH-GCP等相关法律法规；
5. 具备独立查阅文献和撰写的能力；
6. 具有较强的管理和执行力，以及良好的团队合作精神。

岗位职责

1. 为所有临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，并负责整个过程的质量控制；
2. 参与临床研究方案设计，制定数据管理解决方案和进度计划；
3. 撰写和审阅数据管理的相关文件DMP/DVP等，负责及时更新和存档；
4. 管理数据管理系统供应商，确保供应商提供的服务和标准符合项目要求和相关法律规定；
5. 组织/实施/审核/批准CRF/EDC的设计；
6. 监督全部数据活动，包括CRF表数据和外部电子化数据的写入，审查，验证、日常清理以及质疑；
7. 负责数据库的数据审核，组织数据审核会议；
8. 进行数据导出并产生研究数据集，供临床统计分析；

岗位要求

1. 专业要求：医药、卫生、医学统计等相关专业；
2. 学历要求：本科、硕士；
3. 有2年以上药企或CRO临床数据管理经历；
4. 熟悉临床试验全过程、及数据管理流程以及相关法律法规；
5. 具备独立查阅文献和撰写的能力；
6. 具有较强的管理和执行力，以及良好的团队合作精神。

岗位职责

1. 严格执行空调系统和工艺用水的标准操作程序和相关的管理标准，保障净化空调系统和工艺用水系统及配套设备的正常运行，及时填写系统运行记录。
2. 确保洁净车间的环境参数达到生产工艺要求，确保制备的工艺用水符合质量要求。
3. 负责净化空调系统和工艺用水系统及配套设备的日常维护保养。
4. 协助维修人员进行系统设备的故障调查。
5. 负责净化空调设备、工艺用水设备及环境的日常清洁卫生。
6. 配合完成净化空调系统和工艺用水系统的定期检测。
7. 负责按计划实施净化空调系统和工艺用水系统的验证工作。
8. 完成上级领导安排的其它工作。

岗位要求

熟悉制药行业工艺制水和净化空调的原理和操作,有同岗位经验者优先。

岗位职责

1. 负责新项目的研发、现有项目的工艺研究等工作；

2. 按制定的试验方案开展原料部门稳定性研究工作；

3. 协助主管定期进行生产数据的汇总工作；

4. 完成领导安排的其他工作。

岗位要求

1、化学、制药、生物类等专业，本科及以上学历，2年以上相关工作经验，有多肽合成、合成工艺研究工作经验者优先；

2、能熟练阅读英文文献；

3、能独立进行实验操作，具有一定的合成路线设计、工艺研究方案设计的能力；

4、能熟练操作HPLC、LC-MS、UV等分析仪器,并能解读相关图谱者优先；

5、热爱专业研究工作,工作认真负责、细致认真,对实验方案和结果具有独立思考能力,具有创新思维,能承担一定的工作压力；

6、具有良好的团队合作精神和沟通能力。

岗位职责

1、负责董事长日常事务包括董事长工作日程管理，负责对外联络及媒体接待等工作；

2、协助董事长对重要业务资料进行档案管理，备忘录及其它文件的整理；

3、负责及时传达董事长的各项指示安排，起草董事长交办的信函、演讲稿、报告、文件等各类文件；

4、接待访问董事长的重要来宾；

5、根据董事长要求，跟踪决议事项的推进；

6、完成董事长交办的其他工作。

岗位要求

1、有优秀的组织及协调能力；

2、有扎实的文字功底、具有良好的写作能力及表达能力、高效率的文件处理能力，能熟练操作常用办公软件；

3、三年及以上文秘工作经验，具备良好的职业道德及素养，能承受较强的工作压力；

4、统招类本科及以上学历、英语六级者；

职能类别：总裁助理/总经理助理 企业秘书/董事会秘书

岗位职责

1、审核报销、付款等单据，确保财务数据的准确性和会计资料的齐备、完整；

2、编制费用、应付账款记账凭证；

3、复核增值税发票开具情况，协助税务申报；

岗位要求

1、1年左右工作经验，会计/金融专业本科以上学历；

2、工作思路清晰，有团队合作精神，善于沟通。